6 առասպել գեների մասին, որոնք գիտնականները վաղուց հերքել են

2024 Հեղինակ: Malcolm Clapton | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-17 03:59

Ոչ բոլոր մուտացիաներն են վնասակար, և խոզի և մարդու ԴՆԹ-ն նման չեն:

1. Գենետիկորեն մարդն ամենամոտ է խոզին

Չնայած թյուր կարծիքը այնքան էլ տրամաբանական չի հնչում, այն բավականին տարածված է։ Առասպելը հավանաբար առաջացել է այն պատճառով, որ խոզերի ներքին օրգանները կարող են փոխպատվաստվել մարդկանց: Այս կենդանիները չունեն հատուկ սպիտակուցներ, որոնք կարող են առաջացնել իմունային համակարգի արձագանքը, ուստի մեր մարմինը, ամենայն հավանականությամբ, սխալմամբ ներկառուցված օրգանը կհամարի իր սեփականը: Եվ դա ավելի հեշտ և հաջողակ արմատներ կգրավի: Տեսականորեն, գործընթացը պետք է ավելի լավ գնա, եթե խոզը գենետիկորեն ձևափոխված է:

Այնուամենայնիվ, դա չի նշանակում, որ մեր ԴՆԹ-ները շատ մոտ են: Գենետիկ կոդը մեծապես որոշում է էվոլյուցիան. այն առավել նման է նույն կարգի, ընտանիքի, սեռի և տեսակի կենդանիների մոտ: Մարդկանց ամենամոտ ազգականները պրիմատներն են, հատկապես՝ շիմպանզեները։ Վերջինիս ԴՆԹ-ն հատկապես հիշեցնում է մերը։

2. Գեները որոշում են ամեն ինչ

Իրականում նրանց ազդեցությունը բացարձակ չէ։ Օրինակ՝ Մեծ հնգյակի բնավորության գծերը միայն 40-60%-ով կախված են ժառանգականությունից։

Նույնը կարելի է ասել մտավոր ունակությունների մասին։ Բազմաթիվ փորձեր են եղել, որոնց ընթացքում գիտնականները փորձել են պարզել՝ արդյոք խելքը ժառանգական է, թե ոչ։ Եվ փորձերից և ոչ մեկը մտքի և գեների միջև հստակ կապ ցույց չի տվել:

Բացի այդ, մարմինը կարող է օգտագործել ԴՆԹ-ի առանձին հատվածները տարբեր ձևերով, թեև նրա կառուցվածքը մնում է անփոփոխ իր ողջ կյանքի ընթացքում: Այս մեխանիզմները կոչվում են էպիգենետիկ կամ գերգենետիկ: Արդյունքում, գեները տարբեր կերպ են աշխատում մարդուց մարդ: Օրինակ, որոշ դեղամիջոցների օգտագործումը մեծացնում է որոշակի սպիտակուցների արտադրությունը մարդու մարմնում, որոնք մեծացնում են կախվածությունը:

Էական ազդեցություն ունի նաև արտաքին միջավայրը՝ միջավայր, դաստիարակություն, կենսապայմաններ։ Այնպես որ, վատ սնունդը բացասաբար է անդրադառնում երեխաների աճի վրա՝ անկախ գեներից։

Հետևաբար, նույնիսկ շատ նման ԴՆԹ ունեցող մարդիկ նույնական չեն: Ամենապարզ օրինակը միանման երկվորյակներն են: Գենետիկորեն նրանք հնարավորինս մոտ են, բայց նրանց միջև միշտ տարբերություն կա։ Ե՛վ արտաքին տեսքով (ձև ու դեմքի դիմագծեր, կազմվածք, մատնահետքեր), և՛ բնավորությամբ։

3. Կլոնավորման միջոցով դուք կարող եք ստեղծել ձեր ճշգրիտ պատճենը

Կլոնավորման մասին սխալ պատկերացումները կապված են այն մտքի հետ, որ գեներն ամեն ինչ որոշում են մարդու մեջ։ Ժողովրդական մշակույթում այն հաճախ ընկալվում է որպես նույն ֆիզիկական և հոգեբանական բնութագրերով և նույնիսկ հիշողություններով առարկայի նույնական պատճենի ստեղծում:

Այնուամենայնիվ, ինչպես միանման երկվորյակների դեպքում, կլոններն այնքան էլ նման չեն լինի բնօրինակին:

Օրինակ, թեև առաջին կլոնավորված կատուն CC (անգլերեն ածխածնային պատճենից) գենետիկորեն նույնական էր իր դոնորին՝ Rainbow անունով, նա ուներ բազմաթիվ անհատական հատկանիշներ: Այսպիսով, CC-ն ավելի աշխույժ և հետաքրքրասեր դարձավ, քանի որ նրանք ավելի շատ էին խաղում նրա հետ, ինչպես նաև, ի տարբերություն Rainbow-ի, նրա վերարկուի վրա կարմիր բծեր չունեին։

Հետևաբար, չպետք է կարծել, որ կլոնավորումը ամբողջական կրկնօրինակում է:

4. Գենետիկական անալիզը ճշգրիտ կանխատեսում է ապագա հիվանդությունները

Երբեմն այս մեթոդը օգտագործվում է կանխատեսելու պաթոլոգիաները, որոնք կարող են հայտնվել մարդու մոտ: Որոշ անբարեխիղճ ընկերություններ պնդում են, որ գենետիկական թեստերը շատ ճշգրիտ են: Այնուամենայնիվ, դուք պետք է հասկանաք, որ նման վերլուծությունը ցույց է տալիս միայն հավանականությունը և ճշգրիտ չի կանխատեսում ապագա ախտորոշումները:

Մեծ հավանականությամբ ժառանգվում են միայն այն հիվանդությունները, որոնք կապված են մեկ գենի կամ քրոմոսոմի հետ։ Օրինակ՝ Դաունի համախտանիշ կամ հեմոֆիլիա։ Քանի որ արտաքին տեսքի համար բավական է միայն մեկ ախտանիշ, ծնողներից նման պաթոլոգիա ստանալու հավանականությունն իսկապես մեծ է։

Այնուամենայնիվ, ժառանգական հիվանդությունների մեծ մասը կապված է ոչ թե մեկ, այլ բազմաթիվ գեների հետ:Այս պաթոլոգիաները ներառում են, օրինակ, քաղցկեղը, շաքարախտը, Պարկինսոնը և Ալցհեյմերը: Մեծ թվով գենետիկական հատկանիշների փոխանցումը շատ ավելի քիչ հավանական է, հետևաբար՝ ավելի քիչ հավանականությունը երեխաների կողմից իրենց ծնողներից ժառանգելու։ Այսինքն՝ նախատրամադրվածությունը միշտ չէ, որ հանգեցնում է հիվանդության։

Վերջապես ոչ միայն Ս. Հայնե. ԴՆԹ-ն գենետիկայի դատավճիռ չէ, բայց շրջակա միջավայրը, ապրելակերպը և շատ ավելին ազդում են որոշակի հիվանդությունների առաջացման վրա:

5. Յուրաքանչյուր գեն պատասխանատու է որոշակի հատկանիշի համար

Լրատվամիջոցները սիրում են գրել, որ գիտնականները կապ են հայտնաբերել ԴՆԹ-ի որոշ մասի և մարմնի որոշակի ֆունկցիայի, հիվանդության կամ բնավորության գծի միջև: Ավելին, ամենից հաճախ թվում է, թե հայտնաբերվել է մեկ կոնկրետ գեն, որն, օրինակ, պատասխանատու է ագրեսիայի կամ վատ սովորությունների հակման համար։ Բայց դա այդպես չէ։

Օրինակ՝ աճը չի որոշվում միայն մեկ գենով։ Հատկանիշի համար կարող են պատասխանատու լինել ԴՆԹ-ի մի շարք տարրեր, որոնք միևնույն ժամանակ կապված են մի քանի հատկանիշների հետ։ Օրինակ, FTO գենը կապված է գիրության և քաղցկեղի հետ:

Նման կապերը որոշելու համար գիտնականներն օգտագործում են գենոմի ամբողջ ասոցիացիայի որոնման հատուկ մեթոդ: Այսպիսով, հետազոտողները հայտնաբերել են ավելի քան 270 մարկեր, որոնք ցույց են տալիս շիզոֆրենիայի հակվածություն: Հայտնի են նաև գեների մոտ 100 համակցություններ, որոնք կապված են գիրության հետ, իսկ մոտ 150-200-ը՝ ինտելեկտի հետ։

Ավելի շատ գենոմային հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ ուղղակի կապ չկա ժառանգականության և վատ սովորությունների միջև: Գեները միայն մեծացնում են ծխելու հետ կապված խնդիրների վտանգը 1.

2.

3.

4., ալկոհոլ 1.

2.

3. և դեղեր 1.

2.

3.. Թերեւս դա պայմանավորված է բնավորության գծերով, որոնք կարող են մարդուն հակումների տանել:

Բացի այդ, տարբեր ուսումնասիրություններ բացահայտում են մարկերների տարբեր խմբեր: Հետեւաբար, անհնար է յուրաքանչյուր հատկանիշ կապել կոնկրետ գենի հետ:

6. Բոլոր մուտացիաները վնասակար են

Մուտացիան գենոմի ցանկացած փոփոխություն է: Առանց դրա էվոլյուցիան անհնար կլիներ: Հենց մուտացիայի շնորհիվ է, որ մոլորակի տարբեր մասերի բնակիչները հարմարվել են իրենց բնակավայրերի հատուկ պայմաններին։

Իհարկե, կան նաև վնասակար տարբերակներ։ Օրինակ՝ կապված քաղցկեղի հակվածության հետ։ Սակայն գենոմի փոփոխությունները նույնպես կարող են էականորեն չազդել մեր կյանքի վրա: Նրանց ճնշող մեծամասնությունը կա։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ վնասակար մուտացիաների կրողներն ավելի հաճախ մահանում են առանց գենետիկ նյութի փոխանցման:

Ամենաքիչ օգտակար փոփոխություններն են, բայց դրանք կարող են իսկապես հիանալի լինել: Օրինակ, ունենալով CCR5 -del32 մուտացիան, մարդը դառնում է կայուն ՄԻԱՎ-ի և այլ հիվանդությունների, ինչպիսիք են քաղցկեղը և աթերոսկլերոզը:

Ուստի չպետք է մտածել, որ մուտացիան միշտ հանգեցնում է հիվանդության կամ, օրինակ, արտաքին տեսքի սարսափելի փոփոխությունների։